شاركتُ في المؤتمر الدولي
الثالث عشر للثلاسيميا وأمراض الدم في الفترة ما بين 20-23 أكتوبر 2013 في
مركز المعارض في أبو ظبي، وقد جمعتُ لكم بعض المعلومات والمصطلحات والتي لربما وجدها زملائي المترجمين مُفيدة في التحضير لهذا النوع من
المؤتمرات.
What is the meaning of Thalassaemia?
ما هو مرض الثلاسيميا؟
Thalassaemia is an inherited blood disease, where the patient complains of lifelong severe anemia, associated with other complications, and needs continuous medical attention, specifically regular blood transfusions.
مرض الثلاسيميا من أمراض الدم الوراثية والتي يعاني فيها المريض من فقر دم حاد ومُزمن يترافقه تداعيات أخرى ويحتاج فيها المريض الى عناية طبية مستمرة، وبالخصوص عمليات نقل دم دورية.
Thalassaemia is widespread in countries of the Middle East, Mediterranean and South Asia. That is why it is named Thalassaemia which means related to the sea.
تكثر الإصابة بمرض الثلاسيميا في بلدان الشرق الأوسط والبحر المتوسط وجنوب آسيا، ولهذا سمي بالثلاسيميا والذي يعني متعلق بالبحر Sea.
In this disease the red blood cells RBC are small in size, and have low content of Hemoglobin (iron rich), as well as shorter life span.
في هذا المرض تكون كريات الدم الحمراء صغيرة الحجم وتحتوي نسبة أقل من الهيموغلوبين (الغني بالحديد)، وكذلك تكون فترة حياتها أقصر بالمقارنة مع كريات الدم الحمراء الطبيعية.
This would lead to high production of RBC leading to increased Iron load, which could be toxic to other organs of the body.
يؤدي هذا الى زيادة في انتاج الجسم لكريات الدم الحمراء وبالتالي زيادة في نسبة الحديد في الجسم، الأمر الذي قد يسبب التسمم لأعضاء الجسم الأخرى.
ما هي أنواع الثلاسيميا؟
- Thalassaemia Major: the affected will have severe anemia and needs regular transfusion.
- الثلاسيميا العُظمى: حيث يعاني المريض من فقر دم حاد ويحتاج الى عمليات نقل دم دورية.
- Thalassaemia Intermedia:the affected has anemia and might need transfusion infrequently or before surgical procedures.
- الثلاسيميا الوُسطى: حيث يُعاني المُصاب من فقر دم مُزمن وقد يحتاج الى عمليات نقل دم من حين لآخر أو قبيل إجراء العمليات الجراحية.
- Thalassaemia Minor: might have mild anemia, however if two carriers marry the will have 25% possibility of having affected children.
- الثلاسيميا الصُغرى: حيث قد يعاني المريض من فقر دم خفيف، لكن قد يؤدي زواج حاملين للمرض من إنجاب طفل مُصاب بالثلاسيميا العُظمى بنسبة 25% لكل حمل.
- Thalassaemia with Sickle Cell Disease: where the patient will have the feature of both anemias.
- الثلاسيميا مع فقر الدم المنجلي: ويعاني المريض من أعراض المرضين في آن واحد
What are the symptoms of the disease?
ما هي أعراض مرض الثلاسيميا؟
There are many symptoms and signs of the Thalassaemia, which usually start at the end of the 1st year, and include the following:
هناك العديد من الأعراض والإشارات على الإصابة بالثلاسيميا، والتي تظهر على المُصاب في نهاية العام الأول من العمر وتشتمل على ما يلي:
- Pale skin
- شحوب الجلد
- Large tummy due to increase size of liver and spleen
- بروز البطن بسبب تضخم الكبد والطحال
- Change in feature of the face, for example large forehead and upper jaw and short trunk and short rib cage.
- تغيير في معالم الوجه، على سبيل المثال، بُروز الجبهة والفك العلوي، وضمور في الجذع والقفص الصدري
- Loss of appetite and increased crying or quietness or delay in growth.
- فقدان الشهية وزيادة في البكاء أو الهدوء أو تأخر في النمو
- Increase in the level of iron which will have adverse effect on the bodily function such as the heart, liver, bones, growth, fertility and skin.
- زيادة نسبة الحديد في الدم مما يؤدي الى نتائج مُعاكسة على وظائف الجسد كالقلب والكبد والعظام والنمو والخصوبة والجلد
- Prone to be affected with diabetes mellitus at early age.
- القابلية للإصابة بمرض السكري في سن مُبكرة
These signs and symptoms could be controlled with early diagnosis and adherence to treatment.
من الممكن السيطرة على تلك الأعراض عن طريق التشخيص المبكر والالتزام بالعلاج
How to treat Thalassaemia?
ما علاج مرض الثلاسيميا؟
The only current (2013) treatment is with matched related donor stem cell transplant, at young age to end the disease. However if not available or until then the patient should have the following:
العلاج الوحيد المتوافر حالياً هو عملية زراعة نخاع العظم من مُتبرع مطابق للمرض، ومن الأفضل إجراؤها في سن مبكرة لإنهاء المرض، أما اذا لم تتوفر تلك العملية أو لحين إجراؤها يتوجب حصول المريض على ما يلي:
- Regular blood transfusion
- عمليات نقل دم مُنتظمة
- Iron Chelation (or removal of Iron) and there are many medications for that in the Market.
- إزالة تراكم الحديد في الجسم، ويوجد هناك العديد من الأدوية المتوفرة لذلك
- Regular checking of hearing, vision, growth and development.
- الفحص الدوري للسمع والنظر والنمو والتطور
- Regular follow ups to address any new developments
- مُتابعات مُستمر لمُعالجة أية مستجدات
How to prevent Thalassaemia?
ما هي طُرق الوقاية من الثلاسيميا؟
- The premarital screening, to prevent at risk marriages
- الفحص الإلزامي ما قبل الزواج للحد من زواج العائلات المهددة بولادة المُصابين بالمرض
- Preimplantation genetic diagnosis (PGD): at genetic testing of the disease in the embryo before implantation which is an expensive complicated procedure, however it prevents having an affected child for families at risk.
- الفحص الجيني للجنين قبل الزراعة في الرحم وهو اجراء مُكلف ومعقد لكنه يمنع الحصول على طفل مُصاب للعائلات المُهددة
مصطلحات إضافية Additional Terminology
Abnormal liver function | اضطراب في وظائف الكبد |
Accept Thalassemia | إقبل المرض |
Accept yourself | اقبل نفسك |
Be patient not a patient | كن صبورا لا مريضا |
Blood clots | التجلطات |
Blood disorders | أمراض الدم |
Breast Cancer | سرطان الثدي |
Can we survive like others | هل سنحيا كالآخرين |
Cervical Cancer | سرطان عنق الرحم |
Cirrhosis | تليف الكبد |
Colon Cancer | سرطان القولون |
Coping mechanisms | اليآت التأقلم |
Curative | علاجي |
Disorder | اعتلال |
Doctors' support | دعم من الطبيب |
Family support | دعم من العائلة |
Fibrosis | تليف |
Future outlook in care | التطلعات المستقبلية في الرعاية الطبية |
G6PD Deficiency | عوز بروتين الدم |
Gastric Cancer | سرطان المعدة |
Haemophilia | الناعور |
Hematic | دموي |
Hypogonadism | انخفاض الخصوبة |
Hypothyroidism | هبوط الغدة الدرقية |
Hypoxia | نقص الأكسجين |
Iron chelation | تنقية معدن الحديد من الجسم |
Leukemia Cancer | سرطان الدم |
Lung Cancer | سرطان الرئة |
Morals | المعنويات |
Nephrologist | أخصائي كلى |
New advances | آخر التطورات |
New research | آخر البحوث |
Osteoporosis | هشاشة العظام |
Pluripotent | مُحفزة |
Pulmonary hypertension | الضغط الرئوي |
Sickle Cell | الخلايا المنجلية |
Sickle cell disease | فقر الدم المنجلي |
Thalassemia | الثلاسيميا |
Thalassemia coping mechanisms | أساليب التأقلم مع مرض الثلاسيميا |
Thrombophilia | تجلط الدم |
Thyroid Cancer | سرطان الغدة الدرقية |
Time is a healer | الزمن يشفي |
Treatment & cure | المعالجة والشفاء |
Tubular | أنبوبي |
Why me | لماذا أنا |
أحمد الخطيب، 2013
No comments:
Post a Comment
Add your feedback or comment here: